乌拉地尔_Wu La Di Er
乌拉地尔_Wu La Di Er归属于心血管病科,乌拉地尔(Urapidil)是一种高选择性α受体阻断药,具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体,使外周阻力显著下降;中枢作用则通过激活5-
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华法林钠_Hua Fa Lin Na
华法林钠_Hua Fa Lin Na归属于心血管病科,华法林钠(Warfarinsodium)别称苯丙酮香豆素,具有竞争性抑制维生素K的作用。维生素K环氧化物在体内转变为氢醌结构,参与合成凝血酶原(凝血因子Ⅱ)的合成,参与凝
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链激酶_Lian Ji Mei
链激酶_Lian Ji Mei归属于心血管病科,链激酶(Streptokinase)为间接纤维蛋白溶酶原激活剂,可促使体内纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶解酶,引起血栓内部崩解和血栓表面溶解。静脉注射后可迅速分布于全身,
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贝那普利_Bei Na Pu Li
贝那普利_Bei Na Pu Li归属于心血管病科,贝那普利(Benazepril)抑制血管紧张素Ⅱ的形成,使血浆的血管紧张素浓度降低,进一步导致血浆肾素活性增加,血浆醛固酮水平降低,并抑制缓激肽降解,降低血管阻力,使血压
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比索洛尔_Bi Suo Luo Er
比索洛尔_Bi Suo Luo Er归属于心血管病科,比索洛尔(Bisoprolol)对β1受体有高度选择性,其亲和性较对β2受体强100倍,拮抗离体右心房β1受体作用比拮抗β2作用强30倍,选择性高于阿替洛尔3倍。作用高于
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卡维地洛_Ka Wei Di Luo
卡维地洛_Ka Wei Di Luo归属于心血管病科,卡维地洛(Carvedilol)高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张,减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的
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氨力农_An Li Nong
氨力农_An Li Nong归属于心血管病科,氨力农(Amrinone)为双吡啶类衍生物,具有正性肌力和血管扩张作用,可使心肌收缩力加强,心排血量增加,二其血管扩张作用可能是直接作用于血管平滑肌或心功能改善所致。口服
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胺碘酮_An Dian Tong
胺碘酮_An Dian Tong归属于心血管病科,胺碘酮(Amiodarone)属Ⅲ类抗心律失常药,其作用如下:①延长心肌3相动作电位,减少K+外流,主要电生理效应是延长心肌的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。②
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琥珀酸明胶_Hu Po Suan Ming Jiao
琥珀酸明胶_Hu Po Suan Ming Jiao归属于心血管病科,琥珀酸明胶(Succinylatedgelatin)能增加血浆容量,使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加,本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克患者的肾功能。
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羟苯磺酸钙_Qiang Ben Huang Suan Gai
羟苯磺酸钙_Qiang Ben Huang Suan Gai归属于心血管病科,羟苯磺酸钙(CalciumDobesilate)作用于毛细胞血管的内皮细胞层和基底层,调节和改善毛细血管的通透性和柔韧性,增加毛细血管壁的抵抗力,降低其通透性,对
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阿普林定_A Pu Lin Ding
阿普林定_A Pu Lin Ding归属于心血管病科,阿普林定(Aprindine)属Ⅰb类抗心律失常药物,其局部麻醉作用约为利多卡因的24倍。主要抑制细胞膜对Na+的通透性,但不促进K+外流,能减慢心脏传导系统各部分的传导
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艾司洛尔_Ai Si Luo Er
艾司洛尔_Ai Si Luo Er归属于心血管病科,艾司洛尔(Esmolol)为超短效的选择性β1受体阻断药,通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1受体,降低窦房结自律性,延长窦房结恢复时间,延长窦性心律及房性心律时的AH间期
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复方利血平_Fu Fang Li Xue Ping
复方利血平_Fu Fang Li Xue Ping归属于心血管病科,复方利血平(ReserpineCo)主要含有降压药利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪。三药联合应用有显著的协同作用,促进血压下降。交感神经抑制药利血平、扩血管药硫酸双肼屈嗪和利尿
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氯沙坦_Lv SHa Tan
氯沙坦_Lv SHa Tan归属于心血管病科,氯沙坦(Losartan)可强力和持续性地降低血压,使收缩压和舒张压均下降。在肾素依赖性高血压动物模型上,氯沙坦的急性降压作用已得到证实。氯沙坦可拮抗由AT1介导的左心室
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毛花苷C_Mao Hua Gan G
毛花苷C_Mao Hua Gan G归属于心血管病科,毛花苷C(LanatosideC)是从毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,能加强心肌收缩力,减慢传导和心率,作用较洋地黄、地高辛快,稍慢于毒毛花苷K。本药口服吸收不完全,只
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美西律_Mei Xi lv
美西律_Mei Xi lv归属于心血管病科,美西律(Mexiletine)属Ⅰb类抗心律失常药,可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度
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双嘧达莫_SHuang Mi Da Mo
双嘧达莫_SHuang Mi Da Mo归属于心血管病科,双嘧达莫(Dipyridamole)可抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,血小板聚集受到抑制。抑制血栓素A2(TXA2)形成,降低血小板活性。增强内源性前列腺素E2(P
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硝酸异山梨酯_Xiao Suan Yi SHan Li ZHi
硝酸异山梨酯_Xiao Suan Yi SHan Li ZHi归属于心血管病科,硝酸异山梨酯(Isosorbidebinitrate)为长效硝酸酯类抗心绞痛药,作用与硝酸甘油相似,但较为持久,起效也迅速。但疗效不及硝酸甘油可靠。口服吸收完全
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氯沙坦钾/氢氯噻嗪_Lv SHa Tan Jia / Qing Lv Sai Qin
氯沙坦钾/氢氯噻嗪_Lv SHa Tan Jia / Qing Lv Sai Qin归属于心血管病科,氯沙坦钾/氢氯噻嗪(Losartanpot./hydrochlorothiazide)是第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂的复方制剂。氯
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依那普利_Yi Na Pu Li
依那普利_Yi Na Pu Li归属于心血管病科,依那普利(Enalapril)为第二代血管紧张素转换酶抑制剂,强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素含量,舒张小动脉和全身血管,降低总外周阻力和肾血管阻力,增加肾血流量
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