硝卡芥_Xiao Ka Jie
硝卡芥_Xiao Ka Jie归属于消化科，硝卡芥（Nitrocaphane）为甲基氮芥衍生物，作用于脱氧核糖核酸（DNA），是一种细胞周期非特异性药物，对癌细胞分裂各期均有影响，其中以前期及中期的分裂象下降最为明
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他克莫司_Ta Ke Mo Si
他克莫司_Ta Ke Mo Si归属于消化科，他克莫司（Tacrolimus）为免疫抑制性大环内酯类药物，具高度免疫抑制作用，机制与环孢素类似，但作用较环孢素强10～l00倍可抑制T细胞的活化以及T辅助细胞依赖型B细
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伊立替康_Yi Li Ti Kang
伊立替康_Yi Li Ti Kang归属于消化科，伊立替康（Irinotecan）为半合成水溶性喜树碱类衍生物。本品及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂
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康莱特_Kang Lai Te
康莱特_Kang Lai Te归属于消化科，康莱特是从中药薏苡仁中提取的有效成分，为双相广谱抗癌药，既能高效抑杀癌细胞，又能显著提高机体整理免疫功能。动物实验结果表明，本品对多种移植性肿瘤及人体肿瘤细胞移植于裸鼠的
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维生素C_Wei SHeng Su C
维生素C_Wei SHeng Su C归属于消化科，维生素C（VitaminC）又称抗坏血酸（AscorbicAcid），含于新鲜蔬菜和水果如番茄、菠菜、桔、橙、枣等种。应用的是合成品。在体内抗坏血酸和脱氢抗坏血酸形成可逆
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哌替啶_Pai Ti Ding
哌替啶_Pai Ti Ding归属于消化科，哌替啶（Pethidine）的作用及作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8，持续时间2～4小时。对胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱
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氨酪酸_A Lao Suan
氨酪酸_A Lao Suan归属于消化科，氨酪酸（Aminobutyricacid）具有降低血氨及促进脑代谢作用，能增强葡萄糖磷酸酯酶活性，促进磷脂吸收及脑蛋白的合成，调节脑内神经递质平衡，使组织代谢活动旺盛，改
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吉西他滨_Ji Xi Ta Bin
吉西他滨_Ji Xi Ta Bin归属于消化科，吉西他滨（Gemcitabine）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由报嘧啶核苷脱氨酶代谢。本品为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和
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塞替派_Sai Ti Pai
塞替派_Sai Ti Pai归属于消化科，塞替派（Thiotepa）为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥，活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基，为细胞周期非特异性药。实
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双氯芬酸/米索前列醇_SHuang Lv Fen Suan / Mi Suo Qian Lie Chun
双氯芬酸/米索前列醇_SHuang Lv Fen Suan / Mi Suo Qian Lie Chun归属于消化科，双氯芬酸/米索前列醇（Diclofenac-misoprostol）为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂,是一种含有胃和十二指肠
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白细胞介素-2_Bai Xi Bao Jie Su -2
白细胞介素-2_Bai Xi Bao Jie Su -2归属于消化科，白细胞介素-2（Interleukin-2）是由133个氨基酸组成的多肽，可作用于IL-2受体而发挥作用。本品是免疫调节剂，是一种淋巴因子，可促进和维持T细胞的增殖与分化
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羟喜树碱_Qiang Xi SHu Jian
羟喜树碱_Qiang Xi SHu Jian归属于消化科，羟喜树碱（Hydroxycamptothecin）为从珙桐科落叶植物喜树的种子或根皮中提出额一种生物碱。喜树碱因泌尿系统毒性大，临床应用受到限制。本品为喜树碱的羟基衍生物
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长春新碱_CHang CHun Xin Jian
长春新碱_CHang CHun Xin Jian归属于消化科，长春新碱（Vincristine，VCR）是由长春花中提出的有效成分，除作用于微管蛋白外，还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细
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维生素A_Weis SHeng Su A
维生素A_Weis SHeng Su A归属于消化科，维生素A（VitaminA）包括A1（视黄醇）与A2（3-脱氢视黄醇）两种，A2效力约为A1的1/3，维生素A一般指A1而言。鱼肝油中富含维生素A。若干黄绿色植物如胡萝卜
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氯丙嗪_LvBingQin
氯丙嗪_LvBingQin归属于消化科，氯丙嗪（Chlorpromazine）系吩噻嗪类之代表物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。①抗精神病作用：主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体
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氟尿苷_Fu Niao Gan
氟尿苷_Fu Niao Gan归属于消化科，氟尿苷（Floxuridine，FUDR）别称氟尿嘧啶脱氧核苷，为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物，注射后在体内转化为活性型氟尿苷单磷酸盐，抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲
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卡培他滨_Ka Pei Ta Bin
卡培他滨_Ka Pei Ta Bin归属于消化科，卡培他滨（Capecitabine）口服后经肠黏膜迅速吸收，然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5＇-脱氧-5＇氟胞苷，以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5
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多西他赛_Duo Xi Ta Ssi
多西他赛_Duo Xi Ta Ssi归属于消化科，多西他赛（Docetaxel）作用与紫杉醇（PTX）相同，为M期周期特异性药物，促进小管聚合成稳定的微管并抑制其聚解，从而使小管的数量显著减少，并可破坏微管网状结构。体外
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硫唑嘌呤_Liu Zuo Piao Ling
硫唑嘌呤_Liu Zuo Piao Ling归属于消化科，硫唑嘌呤（Azathioprine）系巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期
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长春地辛_CHang CHun Di Xin
长春地辛_CHang CHun Di Xin归属于消化科，长春地辛（Vindesine）为半合成的长春碱衍生物。对移植性动物的抗瘤谱广，对小鼠白血病P388、P1534和乳腺癌CA735的疗效与长春新碱相近，又可以延长带黑色素瘤
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