异环磷酰胺_Yi Huan Lin Xian An
异环磷酰胺_Yi Huan Lin Xian An归属于消化科,异环磷酰胺(Ifosfamide)为磷酰胺类衍生物,多年前已经能够合成。目前已在各国广泛应用,对多种实体瘤和某些白血病均有效,其抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同。与环磷酰胺(C
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奥沙利铂_Ao SHa Li Bo
奥沙利铂_Ao SHa Li Bo归属于消化科,奥沙利铂(Oxaliplatin)为第3代铂类抗癌药,为二氨环己烷的铂类化合物,即以1,2-二氨环己烷基团代替顺铂的氨基。与其他铂类药作用相同,即均以DNA为靶作用部位,
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咪唑立宾_Mi Zuo Li Bin
咪唑立宾_Mi Zuo Li Bin归属于消化科,咪唑立宾(Mizoribine)为咪唑核苷类抗代谢药,可抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶(cMP),使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA
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维生素E_Wei Sheng Su E
维生素E_Wei Sheng Su E归属于消化科,维生素E(VitaminE)根据动物实验有下列作用:①增强细胞的抗氧化作用:在体内能阻止多价不饱和脂肪酸的过氧化反应,抑制过氧化脂质的生成,减少过氧化脂质对机体生物膜的损
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慢性自身免疫性胰腺炎_Man Xing Zi Shen Mian Yi Xing Yi Xian Yan
慢性自身免疫性胰腺炎_Man Xing Zi Shen Mian Yi Xing Yi Xian Yan归属于消化科,自身免疫性胰腺炎(AIP),是胰腺对自身成分作为抗原,由CD4阳性的辅助细胞的识别产生免疫应答的结果,而造成胰腺的炎症性病
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无痛胃镜_Wu Tong Wei Jing
无痛胃镜_Wu Tong Wei Jing归属于消化科,无痛胃镜是在普通胃镜检查的基础上,先通过静脉给予一定剂量的短效麻醉剂,帮助患者迅速进入镇静、睡眠状态,在毫无知觉中完成胃镜检查,并在检查完毕后迅速苏醒。由于患者在无痛胃镜
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奋乃静_Fen Nai Jing
奋乃静_Fen Nai Jing归属于消化科,奋乃静(Perphenazine)为吩噻嗪类的哌嗪衍生物。药理作用与氯丙嗪相似,但其抗精神病作用、镇吐作用较强,而镇静作用较弱。毒性较低。对幻觉、妄想、焦虑、紧张、激动等
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美法仑_Mei Fa Lun
美法仑_Mei Fa Lun归属于消化科,美法仑(Melphalan)其左旋体为L-苯丙氨酸氮芥(L-PAM),其消旋体名溶肉毒素,为双功能烷化剂、氮芥衍生物。与其他烷化剂相同,可与DNA及RNA发生交叉联结,并
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替加氟_Ti Jia Fu
替加氟_Ti Jia Fu归属于消化科,替加氟(Tegafur)又称喃氟啶(FT-207),为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。其作用原理与氟尿嘧啶相同,能干扰和阻断DNA、R
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硝卡芥_Xiao Ka Jie
硝卡芥_Xiao Ka Jie归属于消化科,硝卡芥(Nitrocaphane)为甲基氮芥衍生物,作用于脱氧核糖核酸(DNA),是一种细胞周期非特异性药物,对癌细胞分裂各期均有影响,其中以前期及中期的分裂象下降最为明
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他克莫司_Ta Ke Mo Si
他克莫司_Ta Ke Mo Si归属于消化科,他克莫司(Tacrolimus)为免疫抑制性大环内酯类药物,具高度免疫抑制作用,机制与环孢素类似,但作用较环孢素强10~l00倍可抑制T细胞的活化以及T辅助细胞依赖型B细
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伊立替康_Yi Li Ti Kang
伊立替康_Yi Li Ti Kang归属于消化科,伊立替康(Irinotecan)为半合成水溶性喜树碱类衍生物。本品及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂
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康莱特_Kang Lai Te
康莱特_Kang Lai Te归属于消化科,康莱特是从中药薏苡仁中提取的有效成分,为双相广谱抗癌药,既能高效抑杀癌细胞,又能显著提高机体整理免疫功能。动物实验结果表明,本品对多种移植性肿瘤及人体肿瘤细胞移植于裸鼠的
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维生素C_Wei SHeng Su C
维生素C_Wei SHeng Su C归属于消化科,维生素C(VitaminC)又称抗坏血酸(AscorbicAcid),含于新鲜蔬菜和水果如番茄、菠菜、桔、橙、枣等种。应用的是合成品。在体内抗坏血酸和脱氢抗坏血酸形成可逆
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急性肠系膜血管缺血性疾病_Ji Xing Chang Xi Mo Xue Guan Que Xue Xing Ji Bing
急性肠系膜血管缺血性疾病_Ji Xing Chang Xi Mo Xue Guan Que Xue Xing Ji Bing归属于消化科,急性肠系膜血管缺血性疾病主要是指各种原因引起的肠系膜血管血流减少,造成的肠壁营养障碍或运动障碍,其主要
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哌替啶_Pai Ti Ding
哌替啶_Pai Ti Ding归属于消化科,哌替啶(Pethidine)的作用及作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。对胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱
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氨酪酸_A Lao Suan
氨酪酸_A Lao Suan归属于消化科,氨酪酸(Aminobutyricacid)具有降低血氨及促进脑代谢作用,能增强葡萄糖磷酸酯酶活性,促进磷脂吸收及脑蛋白的合成,调节脑内神经递质平衡,使组织代谢活动旺盛,改
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吉西他滨_Ji Xi Ta Bin
吉西他滨_Ji Xi Ta Bin归属于消化科,吉西他滨(Gemcitabine)为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样,进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化,由报嘧啶核苷脱氨酶代谢。本品为嘧啶类抗肿瘤药物,作用机制和
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塞替派_Sai Ti Pai
塞替派_Sai Ti Pai归属于消化科,塞替派(Thiotepa)为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,为细胞周期非特异性药。实
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双氯芬酸/米索前列醇_SHuang Lv Fen Suan / Mi Suo Qian Lie Chun
双氯芬酸/米索前列醇_SHuang Lv Fen Suan / Mi Suo Qian Lie Chun归属于消化科,双氯芬酸/米索前列醇(Diclofenac-misoprostol)为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂,是一种含有胃和十二指肠
名词百科时间:2020-07-22点击:101