白细胞介素-2_Bai Xi Bao Jie Su -2
白细胞介素-2_Bai Xi Bao Jie Su -2归属于消化科,白细胞介素-2(Interleukin-2)是由133个氨基酸组成的多肽,可作用于IL-2受体而发挥作用。本品是免疫调节剂,是一种淋巴因子,可促进和维持T细胞的增殖与分化
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羟喜树碱_Qiang Xi SHu Jian
羟喜树碱_Qiang Xi SHu Jian归属于消化科,羟喜树碱(Hydroxycamptothecin)为从珙桐科落叶植物喜树的种子或根皮中提出额一种生物碱。喜树碱因泌尿系统毒性大,临床应用受到限制。本品为喜树碱的羟基衍生物
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长春新碱_CHang CHun Xin Jian
长春新碱_CHang CHun Xin Jian归属于消化科,长春新碱(Vincristine,VCR)是由长春花中提出的有效成分,除作用于微管蛋白外,还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细
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维生素A_Weis SHeng Su A
维生素A_Weis SHeng Su A归属于消化科,维生素A(VitaminA)包括A1(视黄醇)与A2(3-脱氢视黄醇)两种,A2效力约为A1的1/3,维生素A一般指A1而言。鱼肝油中富含维生素A。若干黄绿色植物如胡萝卜
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肝癌鉴别诊断_Gan Ai Jian Bie Zhen Duan
肝癌鉴别诊断_Gan Ai Jian Bie Zhen Duan归属于消化科,原发性肝癌的发病率在恶性肿瘤中占第五位,由于其恶性程度高,生存时期短,受到医界的高度重视。因此对肝炎和肝硬化患者密切监控尤为重要,尽量做到对肝癌的早发现、早诊断、
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肛门肿物脱出_Gang Men Zhong Wu Tuo Chu
肛门肿物脱出_Gang Men Zhong Wu Tuo Chu归属于消化科,肛门肿物脱出是指直肠或直肠肛管内的突起物、赘生物经肛门脱出。可见于痔核、直肠脱垂、低位直肠息肉、肛乳头肥大等病。重者腹压增高,下蹲、行走过多均会脱出肛门外。
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氯丙嗪_LvBingQin
氯丙嗪_LvBingQin归属于消化科,氯丙嗪(Chlorpromazine)系吩噻嗪类之代表物,为中枢多巴胺受体的拮抗药,具有多种药理活性。①抗精神病作用:主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体
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氟尿苷_Fu Niao Gan
氟尿苷_Fu Niao Gan归属于消化科,氟尿苷(Floxuridine,FUDR)别称氟尿嘧啶脱氧核苷,为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物,注射后在体内转化为活性型氟尿苷单磷酸盐,抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲
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卡培他滨_Ka Pei Ta Bin
卡培他滨_Ka Pei Ta Bin归属于消化科,卡培他滨(Capecitabine)口服后经肠黏膜迅速吸收,然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5'-脱氧-5'氟胞苷,以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5
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多西他赛_Duo Xi Ta Ssi
多西他赛_Duo Xi Ta Ssi归属于消化科,多西他赛(Docetaxel)作用与紫杉醇(PTX)相同,为M期周期特异性药物,促进小管聚合成稳定的微管并抑制其聚解,从而使小管的数量显著减少,并可破坏微管网状结构。体外
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硫唑嘌呤_Liu Zuo Piao Ling
硫唑嘌呤_Liu Zuo Piao Ling归属于消化科,硫唑嘌呤(Azathioprine)系巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期
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长春地辛_CHang CHun Di Xin
长春地辛_CHang CHun Di Xin归属于消化科,长春地辛(Vindesine)为半合成的长春碱衍生物。对移植性动物的抗瘤谱广,对小鼠白血病P388、P1534和乳腺癌CA735的疗效与长春新碱相近,又可以延长带黑色素瘤
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加压素_Jia Ya Su
加压素_Jia Ya Su归属于消化科,加压素(Vasopressintannate)通过提高肾集合管上皮细胞的通透性而增加水的重吸收,产生抗利尿作用,也可收缩外周血管,并引起肠、胆囊及膀胱的收缩。加压素抗利尿
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去氨加压素_Qu An Jia Ya Su
去氨加压素_Qu An Jia Ya Su归属于消化科,去氨加压素(Desmopressin)为人工合成的加压素类似物。具有较强的抗利尿及较弱的加压作用,抗利尿作用可达6~24小时,对神经垂体功能不足引起的中枢性尿崩症具有良好
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烟酸_Yan Suan
烟酸_Yan Suan归属于消化科,烟酸(Nicotinicacid)属维生素B类,在体内转化为烟酰胺,再与核糖腺嘌呤等组成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶Ⅰ)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶Ⅱ),是脂质、氨基酸
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卡莫氟_Ka Mo Fu
卡莫氟_Ka Mo Fu归属于消化科,卡莫氟(Carmofur)为氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。口服后能在体内经多种途径代谢,
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榄香烯_Lan Xiang Xi
榄香烯_Lan Xiang Xi归属于消化科,榄香烯(Elemeneemulsion)为姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力,诱发肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表
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米托蒽醌_Mi Tuo En Kun
米托蒽醌_Mi Tuo En Kun归属于消化科,米托蒽醌(Mitoxantrone)为合成的蒽环类抗肿瘤药物,结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似,主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接,对RNA的合成也有抑制,周
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组胺_Zu An
组胺_Zu An归属于消化科,组胺(Histamine)广泛分布于体内的具有多种生理活性的自体活性物质之一,是引起变态反应的重要介质。天然组胺以无活性形式存在,在组织损伤、炎症、神经刺激、某些药物或一
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粪便苏丹Ⅲ染色_Fen Bian Su Dan Ⅲ Ran Se
粪便苏丹Ⅲ染色_Fen Bian Su Dan Ⅲ Ran Se归属于消化科,正常情况下,脂肪在小肠内消化分解为脂肪酸、甘油一酯、胆固醇等很快与胆汁中的胆盐形成混合微胶粒。由于胆盐有亲水性,它携带脂肪分解产物通过覆盖在小肠绒毛表面的非流动水
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